У 12-річного Максима Цуцмана з Рожнятова виявили тяжке генетичне захворювання – прогресуюча мʼязова дистрофія Дюшена (DMD – Duchenne Muscular Dystrophy) понад три роки тому. Тепер хлопчикові потрібен укол вартістю 3 мільйони доларів, а це 120 мільйонів гривень.
Повідомляє Інформатор.
Мати хлопчика Іванна Цуцман розповідає, що коли почула назву діагнозу, то перепитувала лікарів, бо раніше не чула про таку хворобу, яка має здатність швидко прогресувати та руйнувати всі мʼязи, позбавляє здатності рухатися, ковтати, а потім і дихати. Адже мʼязи це не тільки руки й ноги, але й більшість життєво важливих органів, таких як серце, легені, горло.
“Три роки ми боремося з недугою і зʼїздили всю Україну, потім була Європа, потім США. Ми спробували все. І донедавна в світі не було жодних ліків проти цього діагнозу. Тепер вони є, вони зупиняють розвиток хвороби і у мого синочка появився шанс на життя. Це перший у світі препарат, який схвалили FDA, який повністю зупиняє це захворювання – Elevidys. Таких коштів у нашої сім’ї немає, тому дуже просимо всіх людей об’єднатися і допомогти нам зібрати необхідну суму”, – розповіла мама хлопчика Іванна Цуцман.
Мати хлопчика дуже просить небайдужих допомогти фінансово. Каже, якщо цей препарат не вколять хлопчикові, то він може померти у тяжких фізичних болях і муках.
“Максимко двічі перечитав Біблію і сильно вірить, що ми зберемо ці гроші і він одужає. Він щодень каже, що дуже хоче жити”, – говорить зі сльозами на очах мама хлопчика.
Вартість препарату 3000000 $
РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ:
Посилання на банку
https://send.monobank.ua/jar/nfwabXdkP
Номер картки банки
4441 1111 2095 2076 monobank грн
Карта ПриватБанку
5168752094419689 грн
PayPal $
ivannats08@gmail.com
Будьмо на зв’язку! Читайте нас у Facebook, Telegram, TikTok та Instagram.
Надсилайте свої новини на пошту kalush.informator@gmail.com
Мобільний номер редакції +380 67 266 02 08
