Дворічний Матвій із Кам’янця-Подільського має рідкісну генетичну хворобу — м’язова дистрофія Дюшенна. Щоб хлопчик жив, потрібен наддорогий.
Повідомляє Інформатор.
Хвороба Дюшена забирає у дітей сили рухатися, дихати й жити повноцінно. Але історія 12-річного Максима Цуцмана з Рожнятова, якому в Об’єднаних Арабських Еміратах зробили укол від цієї рідкісної недуги, доводить — диво можливе, коли люди об’єднуються. Тепер за життя бореться інший хлопчик — 2-річний Матвій Нікітюк із Кам’янця-Подільського. Йому потрібен той самий рятівний препарат вартістю 3 мільйони доларів.
Як повідомила ТРК “Місто”, у хлопчика той самий діагноз — м’язова дистрофія Дюшена, що поступово руйнує м’язи, легені та серце. Єдиний спосіб зупинити прогрес хвороби — ін’єкція препарату Elevidys.
Її ціна — 3 мільйони доларів, і для родини це непідйомна сума.
Допомогти хлопчику:
ПриватБанк:
https://www.privat24.ua/send/d3at6
Номер картки конверта:
5168 7521 0296 9162
Рудько О. В.
Монобанк:
https://send.monobank.ua/jar/9VcnU8LhxH
Фонд «Промінь тепла»
ПриватБанк:
Картка БФ «Промінь тепла»
5169 3305 3011 0136
В призначені вказати: Нікітюк Матвій
Реквізити фонду у гривні:
Отримувач: БФ “Промінь тепла”
ЄДРПОУ: 42513063
МФО: 305299
IBAN: UA163052990000026007016114094
Призначення платежу: Благодійна пожертва для Нікітюка Матвія
Будьмо на зв’язку! Читайте нас у Facebook, Telegram, TikTok та Instagram.
Надсилайте свої новини на пошту kalush.informator@gmail.com
Мобільний номер редакції +380 67 266 02 08
